La stabilité de Silice colloïdale avec une grande taille de particules varie dans différents environnements en raison de divers facteurs. Dans les milieux aqueux, la silice colloïdale avec une grande taille de particules a une énergie de surface plus faible que les colloïdes à petites particules en raison de sa plus grande taille de particules, ce qui entraîne une mauvaise dispersibilité dans l'eau et une agglomération facile. À mesure que la valeur du pH diminue ou que la concentration en sel augmente, la répulsion électrostatique entre les particules de silice colloïdale s'affaiblit, la stabilité des particules diminue et le risque de précipitation ou d'agrégation augmente.
Dans les solutions aqueuses, lorsque la résistance ionique est élevée, les électrolytes de la solution neutralisent la charge à la surface du colloïde, affaiblissent la répulsion électrostatique entre les particules et accélèrent ainsi l'agrégation des particules. Pour résoudre ce problème, des tensioactifs ou des modificateurs sont souvent utilisés pour stabiliser les particules. Ces additifs peuvent former un film protecteur en adsorbant à la surface des particules, réduisant le contact direct entre les particules, améliorant ainsi la dispersibilité et la stabilité des particules.
Dans les solvants organiques, la stabilité de la silice colloïdale avec une grande taille de particules est affectée par la polarité du solvant et les caractéristiques de surface du colloïd. Pour les solvants organiques polaires, tels que les alcools et les cétones, la stabilité de la silice colloïdale est généralement médiocre, car l'interaction entre la surface de la silice et ces molécules de solvant n'est pas forte, ce qui conduit facilement à l'agrégation de particules. Dans les solvants non polaires, la dispersion des particules sera pire en raison de la faible interaction entre la surface des particules de silice et le solvant. Dans ce cas, la modification de la surface devient un moyen efficace d'améliorer la stabilité.
La température a également un effet important sur la stabilité de la silice colloïdale avec une grande taille de particules. Généralement, la silice colloïdale avec une grande taille de particules est plus stable dans des environnements à haute température, en particulier dans les environnements anhyaires ou secs, car la température élevée ne provoque pas l'hydratation des particules de silice et l'attraction entre les particules est relativement faible. Cependant, si la température est trop élevée, elle peut provoquer un frittage entre les particules de silice, entraînant des changements de taille de particules, affectant ainsi ses performances.
Dans les environnements acides et alcalins, la stabilité de la silice colloïdale avec une grande taille de particules est significativement affectée par le pH. Dans des conditions de pH faibles, la surface des particules de silice aura une forte charge positive, qui est facile à interagir avec les ions négatifs dans la solution pour former des liaisons hydrogène ou des forces Van der Waals, favorisant ainsi l'agrégation de particules. Dans le même temps, de faibles valeurs de pH affecteront également l'ionisation des groupes de surface de silice, réduisant encore sa stabilité. Au contraire, dans des conditions de pH élevées, la surface des particules de silice peut avoir des charges négatives, ce qui améliore la répulsion électrostatique entre les particules et favorise la dispersion des particules. Afin d'améliorer la stabilité de la silice colloïdale avec une grande taille de particules dans les environnements acides et alcalins, la dispersibilité des particules peut être optimisée en ajustant la valeur du pH, et le modificateur de surface peut être sélectionné de manière appropriée pour éviter l'agrégation ou les précipitations des particules sous des conditions de pH extrême extrêmes .